Buscar por Asesor Moreno Salgado, Herbey Rodrigo

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0793605.pdf.jpgAnálisis clínico y citogenético en pacientes con anomalías de los cromosomas 6 y 13 : experiencia de 2009 a 2018 en el Hospital Infantil de México Federico Gómez :Medina Valdez, Linda Getzemani2019
0844478.pdf.jpgAnálisis de la frecuencia de diferencias de desarrollo sexual en una cohorte de 10 años en el Hospital Infantil de México Federico GómezZamora Ángeles, Mariana2023
0843751.pdf.jpgAnálisis del efecto de la variante nueva c.901-6_903del en el gen COL6a2 en la expresión del mRNA en una paciente con distrofia muscular de BethlemRíos Lozano, Yanen Zaneli2024
Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 1 en el Hospital Infantil de México Federico GómezRobledo Ramírez, Perla Rocío2021
Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 12 en el Hospital Infantil de México Federico GómezOrtega Martínez, Javier Mauricio2021
0806606.pdf.jpgDescripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 5 en el Hospital Infantil de México Federico GómezSalgado Medina, Acatzin Jair2021
0806604.pdf.jpgDescripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 9 en el Hospital Infantil de México Federico GómezAguilar Reyes, Omar Spencer2021
0858930.pdf.jpgDescripción clínica, demográfica y genética de pacientes pediátricos con poliposis intestinal múltiple en un hospital de tercer nivel de atención en MéxicoFlores Castillo, José Luis2024
0845931.pdf.jpgDistrofinopatías : análisis clínico y molecular de una cohorte de pacientes masculinos y una paciente femeninaGonzález Castellanos, Verónica2023
0828513.pdf.jpgFrecuencia de síndrome de cáncer hereditario en pacientes pediátricos con enfermedad oncológica en el Hospital Infantil de México Federico GómezTamayo Palacio, Ana Carolina2022
0828645.pdf.jpgIdentificación de variantes genómicas en MECP2 mediante análisis de fusión de alta resolución en pacientes con cuadro clínico sugerente de Síndrome de RettAlcantar Aranda, Alejandra2023
0858922.pdf.jpgRelación genotipo-fenotipo en las manifestaciones cutáneas en neurofibromatosis tipo 1 en pacientes del Hospital Infantil de México Federico GómezPérez López, Citlalli Fernanda2024
0858204.pdf.jpg"Secuenciacion genética en pacientes pediátricos con síndrome nefrótico corticorresistente en pacientes del Hospital Infantil de México "Federico Gómez"Arévalo García, Fabiola2024
Variantes en el patrón de impronta genómica en la región 11p15.5 en una cohorte de pacientes del Hospital Infantil de México Federico Gómez con diagnóstico de tumor de WilmsPaz Ramírez, Monserrat2021