1. Repositorio de Tesis DGBSDI

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0796153.pdf.jpgAnálisis clínico y citogenético molecular de pacientes con síndrome de deleción 22q11.2Real Martinez, Kyrrck Alejandro del2019
0764149.pdf.jpgAnálisis clínico y molecular de Charcot Marie Tooth tipo 1A en pacientes del Instituto Nacional de RehabilitaciónYáñez Velázquez, Stefanny Ayde2018
0707894.pdf.jpgDescripcion clinica y correlacion fenotipo-genotipo de la Ataxia espinocerebelosa tipo 7 en la poblacion mexicanaCerecedo Zapata, César Misael2014
0819052.pdf.jpgDescripción clínico-epidemiológica de la ataxia espinocerebelosa tipo 7 (SCA7) en la Región Central de Veracruz, MéxicoRamírez González, José Alfredo2022
0661304_A1.pdf.jpgEstudio clínico y molecular de una serie de pacientes mexicanos con neuropatía periférica tipo Charcot-Marie-Tooth 1ARamos Coss, Mauricio2010
0828027.pdf.jpg"Estudio de la frecuencia de portadores heterocigotos de una variante genética causante de ictiosis autosómica recesiva"Giménez Carrillo, Rodrigo Armando2022
0735381.pdf.jpgEstudio de pacientes con probable síndrome de x-frágil : descripción clínica y estudio molecularReyes Rosales, Mariana2015
0717896.pdf.jpgEvaluación audiológica en pacientes con enfermedad de Charcot Marie Tooth tipo 1a con duplicación del gen PMP22Chirino Casillas, Cristina2014
0717402.pdf.jpgEvaluación de la deglución en pacientes con charcot Marie Tooth tipo 1a con duplicación del gen pmp22García Reyes, Jessica2014
0818596.pdf.jpgIdentificación de nueva variante patogénica en el gen TGM1, en pacientes con ictiosis laminar, en la región de las Altas Montañas de Veracruz : análisis clínico y molecularMorales Morfín, Juan Carlos2021
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