1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor González del Ángel, Ariadna Estela

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0720453.pdf.jpgA patient with trisomy 13 mosaicism with an unusual skin pigmentary pattern and prolonged survivalGaviño Vergara, Alejandro2014
0659597_A1.pdf.jpgAnálisis molecular de la deleción de 5.5 kb en el gen galt en pacientes con galactosemiaFrank Márquez, Nadine2010
0747297.pdf.jpgAnálisis molecular de los genes FOXE1 y NKX2.5 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría : reporte preliminar de mutaciones germinales en el gen TSHRGonzález Núñez, Aidy2016
0652763_A1.pdf.jpgAnálisis molecular del GEN MECP2 en pacientes con diagnóstico de síndrome de Rett clásico y atípicoHernández Gómez, Mariana2009
0680431_A1.pdf.jpgAnálisis molecular del gen TTF-2 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesiaGodínez Chaparro, Juan Alberto2011
0677282_A1.pdf.jpgCaracterización de mutaciones y polimorfismos en el gen CRELD1 en una muestra de pacientes mexicanos con síndrome de Down y defectos de septación cardiaca : estudio preliminar en 5 pacientesÁlvarez Gómez, Rosa María2011
0685375.pdf.jpgCaracterización de mutaciones y polimorfismos en el gen nkx2.5 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardiacaMorales Toquero, Rodrigo2012
0764000.pdf.jpgCaracterización molecular de pacientes con complejo de esclerosis tuberosa mediante amplificación múltiple dependiente de ligamiento (MLPA)Lechuga Becerra, Lorena2018
0707425.pdf.jpgCTNS gene study emphasizes diagnostic value of eye examination in cystinosisMartínez Bernal, Astrid Berenice2013
0605730.pdf.jpgDelecion del cromosoma Yq11qter : reporte de un caso y revision de la literaturaAsch Daich, Barbara2006
0640238_A1.pdf.jpgDescripción clínica y análisis molecular de 15 exones del gen TSC2 en pacientes con esclerosis tuberosaMedina Luna, Paola2008
0667153_A1.pdf.jpgDescripción clínica y estudio molecular de una familia con esclerosis tuberosa con expresividad variableCervantes Blanco, Jorge Mauricio2009
0622685.pdf.jpgDiagnostico molecular de las mutaciones Q188R, K285N, N314D y S135L en pacientes con galactosemia clasica en el Instituto Nacional de PediatriaMonroy Santoyo, Susana2008
0631407_A1.pdf.jpgDiagnóstico molecular del Síndrome de Muenke y su descripción clínica en pacientes con craneosinostosis coronal : reporte preliminarGómez González, Claudia Sofía2008
0249072.pdf.jpgEstudio clinico y genetico de la microtiaLLano Rivas, Isabel1997
0675235_A1.pdf.jpgEstudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de HunterFernández Hernández, Liliana2011
0667600_A1.pdf.jpgEstudio de asociación de labio y paladar hendido con polimorfismos en el gen MTHFR en pacientes mexicanosEstandia Ortega, Bernardette2011
0334272.pdf.jpgEstudio de la edad osea en pacientes con acondroplasia en el Instituto Nacional de PediatriaArteaga Alcaraz, Maria Georgina2004
0835977.pdf.jpgEstudio molecular de genes candidatos en pacientes mexicanos con microtia como expresión mínima del espectro facio-aurículo-vertebral (EFAV)Estandia Ortega, Bernardette2023
0767699.pdf.jpgEstudio molecular del gen candidato HOXA2 en una muestra de pacientes mexicanos con espectro facio-aurículo-vertebral (EFAV)Estandía Ortega, Bernardette2017
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