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Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0720453.pdf.jpgA patient with trisomy 13 mosaicism with an unusual skin pigmentary pattern and prolonged survivalGaviño Vergara, Alejandro2014
0844312.pdf.jpgAbordaje clínico y molecular de pacientes con displasias óseas en el departamento de genética humana en el instituto nacional de pediatríaOrozco Ávila, Diana Cristina2024
0106493.pdf.jpgAccion de las radiaciones gamma sobre las translocaciones robertsonianasOrtiz de Zarate Alarcon, Gabriela1989
0208950.pdf.jpgAcidosis tubular renal asociada con el sindrome de Silver-RussellAlvarenga Calidonio, Ramon Humberto1994
0301289.pdf.jpgActitudes de los medicos especialistas en relacion a las pruebas geneticasDelgado Falcon Cooper, Joanna Lucia2002
Agregacion familiar en paralisis de Bell.Alonso Vilatela, Maria Elisa1978
0048544.pdf.jpgAlteraciones cromosomicas en pacientes leucemicos antes y despues del tratamientoSanchez Aguilar, Gladys1983
0768072.pdf.jpgAlteraciones cromosómicas encontradas en el laboratorio de citogenética del Centro Médico Nacional 20 de NoviembreLópez Martínez, Mónica Saraí2017
Alteraciones en las vías de señalización PI3K/AKT/MTOR y KITLG/C-KIT en pacientes con mosaico pigmentario y trastornos neurológicos y su asociación con las manifestaciones clínicasLuna Álvarez, Mariana2021
0091980.pdf.jpgAlteraciones estructurales del cromosoma "Y" y su fenotipoCuevas Covarrubias, Sergio Alberto1989
0723213.pdf.jpgAlteraciones genéticas, características clínicas y seminales en pacientes con azoospermia no obstructiva y oligozoospermia.Piña Aguilar, Raul Eduardo2013
0717883.pdf.jpgAlteraciones numéricas, estructurales y polimorfismos cromosómicos en el estudio citogenético de células fetales para el diagnóstico prenatal: experiencia en el laboratorio de genética del Centro Médico Nacional, 20 de noviembre, ISSSTE y sus implicaciones para el asesoramiento genéticoVera Loaiza, Aurea2014
0740426.pdf.jpgAmplia heterogeneidad alélica con predominio de grandes rearreglos complejos del gen ids en una muestra de pacientes mexicanos con síndrome de HunterRius Domínguez, Rocío2016
0763754.pdf.jpgAmpliación del espectro mutacional en distrofinopatías : iniciativa en el Instituto Nacional de PediatríaCaro Contreras, Alan2018
278250.pdf.jpgAnalisis de una familia con dos casos de deficiencia multiple de sulfatasasBlanco Aguirre, Maria Esther1999
299238.pdf.jpgAnalisis del gen SRY en tejido gonadal y sangre priferica de pacientes hermafroditas verdaderos con acariotipo 46,XXQueipo García, Gloria Eugenia2001
0231045.pdf.jpgAnalisis genetico de cardiopatias congenitas de etiologia multifactorial en una poblacion mexicanaAraujo Solis, Maria Antonieta de Jesus1995
296451.pdf.jpgAnalisis molecular del gen CBFA1 en pacientes con displasia cleidocranealMachuca Tzili, Laura Elena2001
0323487.pdf.jpgAnalisis molecular del gen p63 en pacientes con ectrodactilia sindromaticaPozo Molina, Glustein2003
0615373.pdf.jpgAnalisis molecular del gen PSEN-1 en la enfermedad de Alzheimer de inicio tempranoChacón Camacho, Óscar F.2007
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