Mecanismo molecular de la enfermedad de Narp/Mils por mutación puntual en el canal de protones de la F1F0 ATP sintasa humana

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Fecha de publicación

Autores

Cortés Hernández, Paulina

Asesores

García Trejo, José de Jesús

Colecciones

Tesis de doctorado

Institución

Universidad Nacional Autónoma de México

Escuela o Facultad

Facultad de Química

Área del conocimiento

Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud

Título o grado

Doctorado en Ciencias Bioquímicas

Fuente

URI

https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000627616

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