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TESIUNAM
Tesis de especialidad
Frecuencia de las mutaciones r138q y r229q del gen NpHs2 en los pacientes con sindrome nefrotico primario y su curso clínico
Frecuencia de las mutaciones r138q y r229q del gen NpHs2 en los pacientes con sindrome nefrotico primario y su curso clínico
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Archivos
0707489.pdf
(847.56 KB)
Fecha de publicación
2013
Autores
Ubillo Sánchez, José Manuel
Asesores
Arenas Aranda, Diego Julio
Aguilar Kitsu, Maria Alejandra
Villasis Keever, Miguel Ángel
Título de la revista
ISSN de la revista
Título del volumen
Editor
Colecciones
Tesis de especialidad
Resumen
Descripción
Institución
Universidad Nacional Autónoma de México
Escuela o Facultad
Área del conocimiento
Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
Título o grado
Especialidad en Medicina (Nefrología Pediátrica)
Palabras clave
Citación
Fuente
TESIUNAM
URI
https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000707489
Aprobación
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