Use el DOI o este identificador para enlazar este recurso: https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000730975
Sustentante: González Núñez, Aidy
Asesor(es) : González del Ángel, Ariadna Estela
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
Título : Mutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1) : ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia?
Fecha de publicación : 2015
Páginas: 1 recurso en línea (40 páginas)
Formato: application/pdf
Medio: computadora
Soporte: recurso en línea
Grado : Especialidad en Medicina (Pediatría)
Institución : Universidad Nacional Autónoma de México
Palabras clave : Pediatría
Niños
Enfermedades
Area del conocimiento : Ciencias Biológicas, Químicas y de la Salud
URI : https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000730975
Fuente TESIUNAM: https://tesiunam.dgb.unam.mx/F?current_base=TES01&func=direct&doc_number=000730975
Aparece en las colecciones: Tesis de especialidad

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