1. Repositorio de Tesis DGBSDI
  2. TESIUNAM
  3. Tesis de licenciatura
Use el DOI o este identificador para enlazar este recurso: https://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000258130
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorTusié Luna, María Teresa
dc.creatorOrdoñez Sanchez, Maria Luisa
dc.date.issued1998
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14330/TES01000258130-
dc.format.extent1 recurso en línea (42 páginas)
dc.format.mediumcomputadora
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.source.urihttps://tesiunam.dgb.unam.mx/F?current_base=TES01&func=direct&doc_number=000258130
dc.subject.classificationCiencias Biológicas, Químicas y de la Salud
dc.titleAnalisis de mutaciones en pacientes con hiperplasia suprarrenal congenita por deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa : caracterizacion molecular de la diversidad fenotipica
dc.typeTesis de licenciatura
dcterms.contributorTusié Luna, María Teresa::si::SinIdentificador::role::asesorTesis
dcterms.creatorOrdoñez Sanchez, Maria Luisa::si::SinIdentificador
dc.degree.nameLicenciatura en Biología
dc.degree.grantorUniversidad Nacional Autónoma de México
dc.identifier.urlhttp://132.248.9.195/pdbis/258130/Index.html
dc.format.supportrecurso en línea
dc.degree.departmentFacultad de Ciencias
dc.identifier.classification001-00322-O1-1998-5
dc.degree.levelLicenciatura
dc.rights.accessrightsAcceso en línea sin restricciones
dc.type.versionpublishedVersion
dc.publisher.locationMX
Aparece en las colecciones: Tesis de licenciatura

Texto completo:
Archivo Descripción Tamaño Formato  
000258130.mrcRegistro bibliográfico en formato MARC1.17 kBMARCVisualizar/Abrir
258130.pdfTexto Completo1.35 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir
Mostrar el registro sencillo del recurso


Este recurso está sujeto a una Licencia Creative Commons Creative Commons