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0675059_A1.pdf.jpgEvaluación de la estabilidad, dosis y uniformidad de contenido de formulaciones extemporáneas de furosemida para uso pediátricoCeja Villegas, María del Rocío2011
0750755.pdf.jpgDiseño de las condiciones experimentales para la construcción de perfiles de disolución de glibenclamida liberada a partir de monolitos elaborados por la técnica sol-gelSantana Eslava, Yatziri2016
0824304.pdf.jpgGuía didáctica para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación de acuerdo con la normatividad de diferentes entidades reguladorasSalazar Domínguez, Dalia Noemi2022
0774069.pdf.jpgEfecto del tipo de aceite y velocidad de agitación en la formación de microparticulas esféricas Sol-gel que contienen glibenclamidaHernández Carrizal, Miguel Ángel2018
0756744.pdf.jpgImpacto de la implementación de un proyecto six sigma en el número de desviaciones generadas durante el periodo 2012-2016 dentro de un laboratorio farmacéuticoRebolledo Martínez, Roberto Zaid2017
0677279_A1.pdf.jpgEstudio de equivalencia de los resultados analíticos para la cuantificación de naproxeno sódico por cromatografía de líquidos de alta resolución y espectroscopia UV/visibleGarcía Vilchis, María del Pilar2011
0339574.pdf.jpgAnalisis de la autorizacion de venta o distribucion de materia prima antibioticaCervates Rodriguez, Marco Antonio2004
0671805_A1.pdf.jpgRequisitos administrativos para el funcionamiento de una farmaciaValdés Yáñez, Luis Roberto2010
0657195_A1.pdf.jpgCumplimiento de los requerimientos normativos para la aceptación de un método indicativo de estabilidad por cromatografía de líquidos para productos de degradación de un medicamento con electrolitosSegundo Martínez, Roxana2010
0318955.pdf.jpgPropuesta de un metodo por cromatografia de liquidos de alta resolucion para la cuantificacion del fitofarmaco [beta]-escina en solucion acuosaChávez Carpinteyro, Maria de Jesus2003

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