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Vista previa	Título	Sustentante	Fecha de publicación
	Diseño y desarrollo de un programa para la gestión interna de residuos peligrosos generados en el laboratorio de investigación farmacéutica	Herrera Reyes, Gloria Selene	2009
	Desarrollo de un método analítico por clar para cuantificar glibenclamida en plasma de ratón	Serrano Peralta, Brenda Anabel	2016
	Generación de materiales educativos de apoyo para mejorar el aprendizaje del parámetro de precisión para la validación de métodos analíticos	Hernández Medel, Raúl Francisco	2017
	Análisis farmacoeconómico para el tratamiento de leucemia linfoblástica aguda en pacientes pediátricos	Cruz Garduño, Elena	2010
	Adecuación de un sistema de gestión de calidad en ISO 9001 versión 2000 a versión 2008	Salazar Mejía, Ana Lilia	2011
	Evaluación del efecto de la solubilidad en la capacidad de incorporación de algunos fármacos clase II del sistema de clasificación biofarmacéutica en monolitos de silicio obtenidos por el método sol-gel	Rodríguez Sánchez, Jennie Patricia	2017
	Determinación por clar de la valoración y uniformidad de contenido de indometacina en matrices sol-gel	Rodríguez Gaspar, Humberto Daniel	2013
	Biocompatibilidad de matrices monolíticas de silicio obtenidas por el método sol-gel que contienen glibenclamida como principio activo	Macario Pérez, Mayra Yadira	2017
	Determinación del contenido de resveratrol en suplementos alimenticios de venta en el Distrito Federal	Chica López, Iván Guillermo de la	2015
	Análisis del acuerdo por la promoción de la innovación farmacéutica en México en materia de biotecnológicos	Contreras Rodríguez, Ariadne	2014