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0707440.pdf.jpgRequisitos técnicos, regulatorios y fundamentación científica para realizar estudios de intercambiabilidad "in vitro" por un tercero autorizadoDelgado Aldana, Roxana2013
0767193.pdf.jpgEstudio in vitro de la influencia de la velocidad de liberación sobre la eficacia de medicamentos en fármacos que sufren efecto de primer paso hepáticoÁvila García, Francisco2017
0703929.pdf.jpgValidación del método analítico por cromatografía de líquidos de alta resolución en fase reversa para la cuantificación de un fármaco en tabletasGómez Cervantes, Marylu2013
0704242.pdf.jpgDesarrollo de un nanosistema mucoadhesivo para la administración oral de agentes antioxidantes en rumiantesCano Vega, Mario Alberto2013
0710385.pdf.jpgComparación del proceso de la disolución de dos suspensiones inyectables de bencilpenicilina benzatínica comerciales a través de perfiles de disolución realizados en el aparato II USPMuñoz Soto, Gloria; López Noriega, Giovanna Alejandra2014
0736986.pdf.jpgManuales e instructivos para la operación del cromatógrafo de líquidos de ultra desempeño y espectrómetro de masasSánchez García, Miriam Itzel2015
0733567.pdf.jpgEstudio documental de intercambiabilidad de medicamentos veterinariosPacheco Cortés, Carmen2015
0797160.pdf.jpgDesarrollo y validación de un método analítico por cromatografía de líquidos de alta resolución acoplado a un detector de arreglo de diodos para evaluar la estabilidad de resveratrol en una formulación parenteralMota Lugo, Esmeralda2019
0653658_A1.pdf.jpgComparación de un método por espectrofotometría UV con un método por infrarrojo cercano, para la cuantificación de clonixinato de lisina en una solución inyectableSantander García, Erika Alinne2010
0678617_A1.pdf.jpgDesarrollo de guías de limpieza, uso y calibración de calorímetro diferencial de barrido y analizador termogravimétrico con aplicaciones farmacéuticasCabrero Palomino, Damaris; Martínez Santoyo, Mayte2011