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Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0831107.pdf.jpgRevisión de la transferencia analítica de las metodologías para las pruebas del promedio de dosis liberada, la uniformidad de dosis liberada y la cantidad de partículas finas menores a 5 micras para salmeterol y fluticasona propionato, polvo inhalableGómez Lozada, Belén2022
0800537.pdf.jpgImplementación de tres protocolos experimentales para la enseñanza de la asignatura análisis de medicamentos (clave: 1705)Lanciego Girón, Claudia Lizbeth2020
0627786.pdf.jpgPropuesta de una herramienta de evaluación (lista de verificación), para laboratorios de calibración y/o ensayo de acuerdo con la norma NMX-EC-17025-IMNC-2006 equivalente a ISO/IEC 17025:2005Hernández Carballo, Claudia Araceli2008
0628565.pdf.jpgAnálisis de óvulos de metronidazol : desarrollo de una práctica como propuesta para el laboratorio de análisis de medicamentosAguilar Rosas, Irene2008
0644022_A1.pdf.jpgValidación de métodos analíticos empleados en estudios de estabilidadMontesinos Merlos, José Luis2009
0651141_A1.pdf.jpgAuditorias para fabricantes de dispositivos médicosGarcía García, Verónica Alejandra2009
0650996_A1.pdf.jpgEstrategia para implementación de un sistema de análisis de riesgos para la industria farmacéuticaZaragoza Beltrán, Adriana Estephanie2009
0663798_A1.pdf.jpgAnálisis de la materia prima : maleato de clorfeniramina. Desarrollo de una práctica como propuesta para el laboratorio de análisis de medicamentos (1705)Munguía Carbajal, Miguel Ángel2010
0665541_A1.pdf.jpgClasificación de los estudios de estabilidad de medicamentosArredondo Sol, Karina2010
0655084_A1.pdf.jpgEstudios de estabilidad de medicamentosUrbina Chávez, Miguel2010