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0799777.pdf.jpgAnálisis de la problemática detectada en el llenado del formato aviso de funcionamiento, de responsable sanitario y modificación o baja de la COFEPRISHernández Abundi, Judith2020
0832615.pdf.jpgImpacto en las modificaciones de la Norma ISO 19011 en el proceso de auditoríasGonzález Ramos, Araceli2022
0833228.pdf.jpgImpacto de los laboratorios terceros autorizados en el sector farmacéuticoAlonso Gallardo, Gerardo2022
0821840.pdf.jpgProceso de devoluciones en la industria farmacéutica de acuerdo a las buenas prácticas de fabricaciónLuna Acosta, Karen2022
0813547.pdf.jpgImplementación de límites de tendencia para un producto farmacéutico en estudio de estabilidadTiburcio Domínguez, Ivette Beatriz2021
0815697.pdf.jpgDeterminación de los parámetros críticos del proceso de recubrimiento de tabletas de un antibiótico de acción sistémicaHernández Galeana, Janette2021
0815670.pdf.jpgAplicación de la herramienta AMFE en problemas presentados en la transferencia de tecnología de procesos farmacéuticosMárquez Jiménez, Araceli2021
0812145.pdf.jpgPropuesta para implementar la asignatura optativa disciplinaria de dispositivos médicos en el plan de estudios de la licenciatura de química farmacéutico biológica de la Facultad de QuímicaRamírez Valencia, Monserrat2021
0820835.pdf.jpgAuditorías : pharmaceutical inspection co operation schemeDelgadillo Martínez, Maydali2022
0822055.pdf.jpgEvaluación de los requisitos para solicitud de registro sanitario de dispositivos médicos de importación en México, modalidad ordinariaFuentes López, Ana Marlene2022

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