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Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0805054.pdf.jpgEstandarización de la metodología para determinar la ciética de hidrólisis de fármacos en solución de esteresa o plasma de rataNava Nava, Anilú2020
0810975.pdf.jpgEvaluación de los parámetros críticos de secado en la liberación de glibenclamida en matrices particuladas obtenidas por el método Sol-GelEspinosa Durán, Pedro Alejandro2021
0831289.pdf.jpgAnálisis de la modificación a la NOM-220-SSAI-2016Cuevas Jacinto, Jessica Guadalupe2022
0812376.pdf.jpgEvaluación del efecto del proceso de secado en matrices sol-gelRivas Torres, Pedro Jesús2021
0816111.pdf.jpgEfecto en la superficie de secado en la fabricación de matrices sol-gel de silicioVieyra Saldívar, José Fernando2021
0824304.pdf.jpgGuía didáctica para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación de acuerdo con la normatividad de diferentes entidades reguladorasSalazar Domínguez, Dalia Noemi2022
0847910.pdf.jpgMonografía en dermofarmaciaMendoza Sosa, Mireille; Torres López, Diana Paola2023
0848687.pdf.jpgDesarrollo y validación de un método analítico alternativo por CLAR para cuantificación de glibenclamida y metformina en tabletasHernández Trejo, Samantha; Maldonado Reyes, Juan Manuel2023
0849853.pdf.jpgDesarrollo de un método analítico para la cuantificación de metotrexato, solución inyectable, en plasma o suero por clar de acuerdo con la guía ICH Q14.Tolentino Ojeda, Miriam2023
0854461.pdf.jpgDesarrollo de documentación, para el análisis por calorimetría diferencial de barrido en el laboratorio de investigación farmacéuticaOlivan Velásquez, Frida Libertad2024

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