1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor Zenteno Ruiz, Juan Carlos

Ir a: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
O introducir las primeras letras:  
Mostrando resultados 1 a 20 de 33  Siguiente >
Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0611941.pdf.jpgA new autosomal recessive sindrome consisting of posterior microphthalmos, retinitis pigmentosa, foveoschisis, and optic disc drusen is caused by a MFRP gene mutationAyala Ramirez, Raul2006
0348121.pdf.jpgAnalisis clinico-genetico en pacientes con catarata congenitaRamirez Quito, Silvia Jackeline2005
299238.pdf.jpgAnalisis del gen SRY en tejido gonadal y sangre priferica de pacientes hermafroditas verdaderos con acariotipo 46,XXQueipo García, Gloria Eugenia2001
0622916.pdf.jpgAnalisis molecular de los genes VSX1, SOD1 y AQP5 en pacientes mexicanos con queratocono familiar, esporadico y distrofia corneal polimorfa posteriorQuiñonez Emmert, Ingrid Amparo2007
0323487.pdf.jpgAnalisis molecular del gen p63 en pacientes con ectrodactilia sindromaticaPozo Molina, José Glustein2003
0717824.pdf.jpgAnálisis clínico y mutacional en una familia mexicana con distrofia corneal gelatinosa en forma de gotaCabral Macías, Jesús2014
0681445.pdf.jpgAnálisis molecular del gen abca4 en pacientes con enfermedad de Stargardt (distrofia macular retiniana juvenil)Chacon Camacho, Oscar Francisco2012
0668649_A1.pdf.jpgAnálisis molecular del patrón de inactivación del cromosoma X en familias con distrofias retinianas hereditarias recesivas ligadas al cromosoma XPérez Cano, Héctor Javier2011
0621688.pdf.jpgCaracterizacion clinica y genetica de distrofias corneales estromales en familias mexicanasRivera Gonzalez, Marino Miguel2007
0648409_A1.pdf.jpgCaracterización clínica y genética de la distrofia muscular oculofaríngea en población mexicanaRivera de la Parra, David2009
Caracterización clínica, estructural y funcional de pacientes con amaurosis congénita de leber asociada a la mutación del gen RPE65 en la población mexicanaKim Lee, Jennifer Hyuna2021
0686613.pdf.jpgCaracterización de mutaciones germinales del gen rb1 en pacientes mexicanos con retinoblastoma unilateral no familiarFlores Cuevas, Arturo2012
0787294.pdf.jpgCaracterización epidemiológica y molecular de ictiosis lamelar en Pajapan, VeracruzAstiazarán Osornio, Mirena Cristina2019
0821376.pdf.jpgCaracterización estructural y funcional retiniana de retinosis pigmentaria ligada a X causada por variantes patogénicas en en RPGR-ORF15Matsui Serrano, Rodrigo2022
0661384_A1.pdf.jpgCaracterísticas clínicas y genéticas de pacientes mexicanos con distrofias corneales ligadas al gen TGFBICorrea Gómez, Vicente Jesús2010
0794466.pdf.jpgComplejo esclerocórnea-microftalmia-afaquia : descripción de un caso asociado a una nueva variante patogénica en FOXE3 y revisión de la literaturaBarragán Arevalo, Tania2019
0621876.pdf.jpgDescripcion clinica y genetica de una familia mexicana afectada con Sindrome de Waardenburg por una nueva mutacion en el gen PAX3Alvarez y Mena Brito, Jeronimo2007
0717768.pdf.jpgDescripción clínica y paraclínica de los pacientes con atrofia muscular espinobulbar ligada al x (enfermedad de Kennedy) de Servicio de Genética Médica del Centro Médico Nacional 20 de noviembre, ISSSTEKazakova, Ekaterina2014
0676868_A1.pdf.jpgDetección de deleciones en DNA mitocondrial heteroplásmico por medio de PCR en el síndrome de Kearns-SayreRamírez Miranda, Juan Arturo2009
0676513_A1.pdf.jpgDetección de regiones genómicas candidatas por mapeo de homocigocidad en familias con enfermedad de Bardet-biedlMatsui Serrano, Rodrigo2011
Mostrando resultados 1 a 20 de 33  Siguiente >