1. Repositorio de Tesis DGBSDI

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0844312.pdf.jpgAbordaje clínico y molecular de pacientes con displasias óseas en el departamento de genética humana en el instituto nacional de pediatríaOrozco Ávila, Diana Cristina2024
0770677.pdf.jpgCorrelación fenotipo-genotipo y características diferenciales en pacientes con síndrome mano-pie-genital por microdeleción : reporte de un caso y propuesta de una región mínima para el fenotipoSmith Pellegrin, Dennise Lesley2018
0742211.pdf.jpgDescripción de cinco pacientes mexicanos con displasia ectodermica y hendiduras labiopalatinas que presentan mutaciones en el gen tp63Ramos Raudry, Elizabeth2016
0710103.pdf.jpgDescripción de cuatro pacientes con cromosomas derivativos detectados por microarreglos de cgh en pacientes con retraso psicomotor o retraso mental asociado a malformaciones congénitasNavarro Cobos, María Jos2014
0743908.pdf.jpgDuplicación 5Q34Q35.3 que involucra el gen NSD1 : región delimitada por microarreglos de CGHVázquez del Campo, Alejandro Rey2016
0801645.pdf.jpgEspectro cardíaco en sondrome de Holt OramLeón Carranza, Andrea2020
0847646.pdf.jpgEspectro de mutaciones en pacientes con diagnóstico clínico de síndrome de Noonan en el Instituto Nacional de PediatríaRodríguez Cantero, Mayra Cemali2024
0707969.pdf.jpgEstudio del genotipo y fenotipo en cinco pacientes con retraso psicomotor o retraso mental y malformaciones asociadas a alteraciones cromosómicas detectadas por microarreglos de CGHCortés González, Luz Vianney2014
0748830.pdf.jpgGenómica del síndrome de DownDíaz Cuéllar, Sinhué2016
0785420.pdf.jpgMutación en gen ECEL1 en pacientes mexicanas con clínica de artrogriposis distal tipo 5DAlvarez Quiroz, Paulina Vianey2019
0816860.pdf.jpgReporte de ocho pacientes con retraso global del neurodesarrollo o discapacidad intelectual con alteraciones cromosómicas detectadas mediante microarreglosRodríguez Morales, Miguel2022
0793085.pdf.jpgSíndrome de Schinzel-Gideon : experiencia en el Instituto Nacional de PediatríaMata García, Luis Enrique2019
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