1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor Venegas Vega, Carlos Alberto

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0806153.pdf.jpgAnálisis clínico y citogenético molecular de dos desordenes genómicos recurrentes por microdeleción del cromosoma 17: 17p12-PMP22, 17q21.31-KANSL1, en hermanos, segregando de forma independiente en una misma familiaLópez Flores, Yessica2020
0859550.pdf.jpg"Análisis clínico y citogenómico de una familia con una deleción intersticial 13q33.1-q34 y revisión de la literatura"Martínez Balda, Andrea Stefanía2024
0819165.pdf.jpgAnálisis clínico-molecular de una familia mexicana con xantomatosis cerebrotendinosaZavaleta Carrillo, Daniela2021
0817885.pdf.jpgCaracterización clínica y molecular de familias mexicanas con hipofosfatemia ligada al XRamírez Riveros, Adriana Carolina2021
0830645.pdf.jpg"Caracterización clínica y molecular de una familia mexicana con deficiencia de Ornitin-transcarbamilasa por la variante patogenica c.829C>T p.R277W"Andrade Morales, Libia Yolanda2022
0847829.pdf.jpg"Caracterización clínica, genética y molecular de una familia mexicana con síndrome de Noonan por una nueva variante patogénica en el gen LZTR1"León Madero, Luis Felipe2023
0860954.pdf.jpg"Caracterización clínica, genética y molecular de una familia mexicana de distrofia muscular por una nueva variante en el gen DYSF"Guzmán Jiménez, Diana Elena2024
0847776.pdf.jpg"Displacia acromesomélica tipo maroteaux en una familia mexicana con una nueva variante c.2414T>A (p.Met805Lys en NPR2"Téllez López, Elsy María2023
0650411_A1.pdf.jpgEstudio de asociación de SNPs en los genes APP, DYRKIA y RUNX1 con la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío en una muestra de pacientes mexicanosNájera García, Zenyese2009
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