Buscar por Asesor Vega Ramírez, María Eugenia

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0810890.pdf.jpgCrecimiento en pacientes con mucopolisacaridosis tipo I en terapia de reemplazo enzimático en la UMAE Hospital General Gaudencio González Garza del C.M.N.R.Quijano Hernández, Esmeralda Rubi2021
0764027.pdf.jpgDeficiencia de carboxilasas en una unidad de alta especialidadMuñoz Terrones, María Daniela Enriqueta2018
0819705.pdf.jpgEl daño articular en pacientes con mucopolisacaridosis tipoI en la clínica de referencia nacional en enfermedades de depósito lisosomalFonseca Tenorio, Jeffry Alexandro2021
0749479.pdf.jpgEnfermedad de Castleman en el Servicio de Medicina Interna Pediátrica de la UMAE del Hospital General CMN La RazaEspinosa Hernández, Omar2016
0763897.pdf.jpgEnfermedad de Niemann-Pick AB en un Centro Médico Nacional de Alta EspecialidadDíaz López, Aldo Ulises2017
0827013.pdf.jpgEvolución clínica de las mitocondriopatías en el servicio de medicina interna pediátrica de la UMAE C.M.N. La RazaMorales Quiroz, Mariana Angélica2022
0779623.pdf.jpgExperiencia de errores innatos del metabolismo en la UMAE del H.G.G.G.G. Centro Médico La RazaGonzález Sánchez, Mercedes de Jesús2018
0764032.pdf.jpgExperiencia en mucopolisacaridosis tipo I en 10 años en una unidad médica de alta especialidad del Centro Médico Nacional La RazaJuárez Sandoval, Norma Saraí2018
0763894.pdf.jpg"Frecuencia de hepatoesplenomegalia en el Servicio de Medicina Interna Pediátrica del Hospital General Centro Médico Nacional La Raza”Vargas García, Nadia del Carmen2018
0763789.pdf.jpgHallazgos clínicos y bioquímicos de acidemia metilmalónica en una unidad de alta especialidad UMAE “CMN La Raza”Estrada Oregel, Gustavo2018
0763648.pdf.jpgHallazgos clínicos y bioquímicos en la enfermedad de orina con olor a jarabe de arce, experiencia en Centro Médico Nacional la RazaTomás Alvarado, Eduardo2017
0763892.pdf.jpgHiperamonemia como manifestación en los errores innatos del metabolismo en una cohorte de pacientes pediatricosRico Campos, Ana Karen2017
0835728.pdf.jpgManifestaciones clínicas en pacientes con un rango de edad (2 meses- 2 años) que presentan síndrome de Hurler en la UMAE Hospital General Centro Médico Nacional La RazaSoria Hernández, Monserrat2022
0763645.pdf.jpgManifestaciones clínicas y bioquímicas de hiperargininemia en el servicio de medicina interna pediátricaMorales Flores, Ulises2018
0733710.pdf.jpgManifestaciones clínicas y bioquímicas de mitocondriopatias en el Servicio de Medicina Interna PediátricaUrieta Rojas, Grecia Viridiana2015
0742130.pdf.jpgManifestaciones clínicas y bioquímicas del síndrome de Melas en el Servicio de Medicina Interna Pediátrica del Centro Médico Nacional La RazaTorres Aguilera, Maura2016
0763893.pdf.jpgManifestaciones clínicas y bioquímicas en deficiencia de complejo I de la cadena respiratoria en pacientes pediátricos de la UMAE Hospital General Centro Médico Nacional La RazaZúñiga Reyes, Carlos Omar2017
0820542.pdf.jpgMortalidad en pacientes pediátricos con mitocondriopatías de la fosforilación oxidativa en la UMAE CMN La RazaVelázquez Munguía, Daniela Guadalupe2021
0811478.pdf.jpgMortalidad en pacientes pediátricos con Síndrome de Hurler (MPS Tipo I) en la UMAE CMN La RazaMillán Esqueda, Irma Juanita2021
0773239.pdf.jpgMucopolisacaridosis tipo I : experiencia y respuesta a la terapia de reemplazo enzimático en la Unidad Médica de Alta Especilidad : Centro Médico Nacional La Raza, Hospital General Dr Gaudencio González GarzaGalván Camacho, Ana Karen2018