1. Repositorio de Tesis DGBSDI

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258497.pdf.jpgAnalisis de la region reguladora del gen CYP 21B en pacientes con hiperplasia suprarrenal congenita : valoracion de un ensayo de retardo para la region de union al factor SP1López Bojorquez, Lucia Nikolaia1998
0608009.pdf.jpgAnalisis de las herramientas metodologicas para evidenciar ligamiento en enfermedades geneticas comunesRomero Hidalgo, Sandra2006
258130.pdf.jpgAnalisis de mutaciones en pacientes con hiperplasia suprarrenal congenita por deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa : caracterizacion molecular de la diversidad fenotipicaOrdoñez Sanchez, Maria Luisa1998
258056.pdf.jpgAnalisis del gene de la enzima glucocinasa en familias mexicanas con diabetes no dependiente de insulina de aparicion temprana incluyendo tipo modyBosque Plata, Laura del1998
0656771_A1.pdf.jpgAnálisis de distintos genes como candidatos para el desarrollo de la diabetes tipo 2 y la diabetes gestacional en población mestiza mexicanaHuerta Chagoya, Alicia2010
0682983.pdf.jpgBusqueda de genes de suceptibilidad para el desarrollo de la diabetes gestacional en mujeres mestizas mexicanas, a treves del mapeo por admixture y el analisis de expresión genica global en placenta y tejido adiposoCordero Brieñ o, Roberto Alonso2012
0352128.pdf.jpgBusqueda de los genes responsables de la hiperlipidemia familiar en familias mexicanasHuertas Vazquez, Adriana2005
0338720.pdf.jpgBusqueda de mutaciones en el receptor de ldl y apoliproteina b100 en sujetos con hipercolecterolemia familiar en poblacion mexicanaRobles Osorio, Maria Ludivina2004
0635666_A1.pdf.jpgBúsqueda de genes de susceptibilidad para el desarrollo de diabetes gestacional en población mexicanaJacobo Albavera, Leonor2008
0668841_A1.pdf.jpgBúsqueda de variantes funcionales en los genes WNK1 y WNK4 que pudieran conferir susceptibilidad a la hipertensión arterial esencial en individuos mexicanosAntúnez Argüelles, Erika2011
0328532.pdf.jpgCaracterizacion funcional de tres mutantes de HNF4a identificadas en pacientes mexicanos con diabetes de aparicion tempranaSegura Kato, Yayoi Xochitl2004
0832579.pdf.jpgCaracterización del locus del gen LRPPRC y su papel en la hipertrigliceridemia en humanosChávez Juárez, Alejandra Yesamín2022
0627153.pdf.jpgCaracterización genético molecular de familias mexicanas con Síndrome de QT largo y alto riesgo de muerte súbitaMedeiros Domingo, Argelia2007
0792382.pdf.jpgCaracterización tisular y subcelular del transportador slc16a11Medina García, Andrea Celeste2019
0738165.pdf.jpgContribución de variantes genéticas comunes en el desarrollo de la diabetes gestacional y su efecto en la expresión génica en tejido adiposo y placentaHuerta Chagoya, Alicia2015
Determinacion de las frecuencias alelicas de marcadores ligados a diabetes mellitus tipo MODY en el cromosoma 20 y su utilizacion para el análisis de ligamiento por simulacionCabello Villegas, Javier1996
285313.pdf.jpgEfecto de la co-expresion de distintas mutantes sobre la actividad de la enzima 21-hidroxilasa utilizando un sistema de expresion con el virus de VacciniaFelix López, Xochitl Adriana2000
0852772.pdf.jpg"Efectos de la ancestría en el perfil clínico y mutacional de mujeres con cáncer de mama hereditario"Carrillo Lozada, María Fernanda2024
0824436.pdf.jpgEstudio de variantes funcionales del gen de la LH como moduladoras de los niveles de colesterol HDL y su asociación con comorbilidades en la población mexicanaGuerra García, María Teresa2022
0673607_A1.pdf.jpgEstudio del efecto de la variante -565 C>T del gen ABCA1 sobre el riesgo para obesidad y sus comorbilidades en la población mestiza mexicanaPérez Ortiz, Gustavo2011
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