1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor Rivera Vega, María del Refugio

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0648422_A1.pdf.jpgAnálisis de las mutaciones del gen GJB2 en hipoacusia neurosensorial no sindrómica en una muestra de población mexicanaCastro Coyotl, Dulce María2009
0648972_A1.pdf.jpgAnálisis del gen SDHD en una familia con paragangliomaMendiola Jiménez, Jaime Isaac2009
0732009.pdf.jpgCanalopatía de Becker : presentación de caso clínico y revisión de la literaturaGayosso Gómez, Luis Vicente2015
0699254.pdf.jpgCaracterización genotípica y fenotípica de una familia con dos mujeres afectadas por enfermedad de Fabry y reporte de una nueva mutaciónGutiérrez Múgica, Heraclio Constantino2013
0776139.pdf.jpgCaracterización molecular con secuenciación de nueva generación y su utilidad, en el diagnóstico y seguimiento de pacientes mexicanos con distrofia muscular de cinturasMartínez Montoya, Valentina2018
0793945.pdf.jpgCaracterización molecular del gen PABPN1 en tres familias mexicanas con distrofia muscular oculofaringeaXilotl de Jesús, Nancy2019
0776365.pdf.jpgEstudio genealógico, clínico y molecular de pacientes con enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiarTovar Ayala, Mar Gabriela2018
0648160_A1.pdf.jpgEstudio molecular del gen KRT9 en una familia mexicana con queratodermia palmoplantar epidermolíticaLópez Valdez, Jaime Asael2009
0651385_A1.pdf.jpgIdentificación de mutaciones en el gen de la filagrina, como gen modificador de la ictiosis ligada al xMendoza Caamal, Elvia Cristina2009
0701476.pdf.jpgReporte de caso: enfermedad de Gaucher tipo 1, variante no clásicaOrtiz Saldaña, José Rubén2012
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