1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor Morán Barroso, Verónica Fabiola

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0762656.pdf.jpgAnálisis clínico citogenético molecular de marcadores derivativos del cromosoma 15, análisis de dos casosArmijos Torres, Jessica Cristina2017
0662511_A1.pdf.jpgAnálisis clínico y citogenético molecular en pacientes con diagnóstico clínico de síndrome velocardiofacial atendidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez de Junio 2008 a Mayo 2010Márquez Quiroz, Luz del Carmen2010
0682526.pdf.jpgAnálisis clínico y molecular de once pacientes con sordera congénita no sindrómica en el Hospital Infantil de México Federico GómezMendelsberg Fishbein, Paola2012
0682393.pdf.jpgAnálisis clínico y molecular en pacientes con Síndrome de Alagille atendidos en el Hospital Infantil de México Federico GómezRivera Martínez, Diana Ingrid2012
0732011.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de dos casos con alteración estructural del cromosoma 18Villaseñor Domínguez, América2015
0732257.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de los pacientes con deleción 4p en el Hospital Infantil de México Federico Gómez del 2002-2012Astiazarán Osornio, Mirena Cristina2015
0776789.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de pacientes con discapacidad intelectual y malformaciones congénitasAyala Hernández, Pamela2018
0732010.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso de rearreglo cromosómico complejo con cariotipo 46,xy, add(11)(q25).Mejía Marín, Leonardo Javier2015
0699218.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso de translocación familiar t(1;3)(q41;p26.3) resultando en trisomía parcial 1q y monosomía parcial 3p.Galaz Montoya, Carolina Isabel2013
0699765.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso de translocación familiar t(3;13)(q26.2;q33.1) resultando en trisomía parcial 3q y monosomía parcial 13qRobledo Cayetano, Maura2013
0633408_A1.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso de una paciente con hipomelanosis de Ito y translocación X;9Bárcenas Figueroa, Víctor Daniel2008
0747296.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso familiar de T(2;9)(Q31;P22) resultando en trisomía parcial 2Q y monosomía parcial 9P y de un caso con monosomía 9P24León Carlos, Nayla Yazmín2016
0646755_A1.pdf.jpgAnálisis de alteraciones del cromosoma 18 en pacientes atendidos en el Departamento de Genética del Hospital Infantil de México Federico Gómez de 1998 al 2008 : revisión de 2 casosZúñiga Rodríguez, Francisco Gabino2009
0776790.pdf.jpgAnálisis de los fenotipos pediátricos asociados a alteraciones en la impronta de la región 11p15.5Nava Tapia, Alejandra2018
0728787.pdf.jpgAnálisis del patrón de metilación del DNA en los centros de control de impronta 1 y 2 de la región 11p15.5 en pacientes con hemihiperplasia aisladaMartínez Barrera, Luis Enrique2015
0633925_A1.pdf.jpgAsociación fenotipo cariotipo en pacientes con trisomia 21. 2001-2005Morales Martínez, André2008
0646750_A1.pdf.jpgBúsqueda y caracterización de mutaciones en el gen NKX2-5 en 12 pacientes con conexión anómala total de venas pulmonaresMedina Castro, Daniela2009
0830705.pdf.jpg"Caracterización clínica y molecular de pacientes con cardiopatía congénita conotruncal y análisis de la región 22Q11.2 por amplificacíon de sondas múltiples dependiente de ligamiento"Martínez Arano, Christian Zuriel2022
0662490_A1.pdf.jpgDeterminación de la frecuencia de polimorfismos del gen NKX2-5 en población mestiza mexicanaAzotla Vilchis, Coztli Ocelotl2010
0661070_A1.pdf.jpgEstudio clínico, citogenético y bioquímico en una familia con t(3;13) identificada a partir de una paciente con Trisomía 3q26-qter y mucopolisacariduriaAbreu González, Melania2010
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