1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor García Delgado, Constanza

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0732808.pdf.jpgAbordaje diagnóstico y terapéutico de la craneosinosinostosis sindrómica y no sindrómica en pacientes del Hospital Infantil de México Federico Gómez 2008-2013Cabrera Pérez, Miroslava2015
0762656.pdf.jpgAnálisis clínico citogenético molecular de marcadores derivativos del cromosoma 15, análisis de dos casosArmijos Torres, Jessica Cristina2017
0662511_A1.pdf.jpgAnálisis clínico y citogenético molecular en pacientes con diagnóstico clínico de síndrome velocardiofacial atendidos en el Hospital Infantil de México Federico Gómez de Junio 2008 a Mayo 2010Márquez Quiroz, Luz del Carmen2010
0682526.pdf.jpgAnálisis clínico y molecular de once pacientes con sordera congénita no sindrómica en el Hospital Infantil de México Federico GómezMendelsberg Fishbein, Paola2012
0682393.pdf.jpgAnálisis clínico y molecular en pacientes con Síndrome de Alagille atendidos en el Hospital Infantil de México Federico GómezRivera Martínez, Diana Ingrid2012
0732011.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de dos casos con alteración estructural del cromosoma 18Villaseñor Domínguez, América2015
0732257.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de los pacientes con deleción 4p en el Hospital Infantil de México Federico Gómez del 2002-2012Astiazarán Osornio, Mirena Cristina2015
0732010.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso de rearreglo cromosómico complejo con cariotipo 46,xy, add(11)(q25).Mejía Marín, Leonardo Javier2015
0699218.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso de translocación familiar t(1;3)(q41;p26.3) resultando en trisomía parcial 1q y monosomía parcial 3p.Galaz Montoya, Carolina Isabel2013
0699765.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso de translocación familiar t(3;13)(q26.2;q33.1) resultando en trisomía parcial 3q y monosomía parcial 13qRobledo Cayetano, Maura2013
0633408_A1.pdf.jpgAnálisis clínico, citogenético y molecular de un caso de una paciente con hipomelanosis de Ito y translocación X;9Bárcenas Figueroa, Víctor Daniel2008
0646755_A1.pdf.jpgAnálisis de alteraciones del cromosoma 18 en pacientes atendidos en el Departamento de Genética del Hospital Infantil de México Federico Gómez de 1998 al 2008 : revisión de 2 casosZúñiga Rodríguez, Francisco Gabino2009
0763449.pdf.jpgAnálisis de casos con diagnóstico de microtia aislada en el HIMFG del 2007 al 2015Arenas Pérez, Gabriela Azucena2017
0633925_A1.pdf.jpgAsociación fenotipo cariotipo en pacientes con trisomia 21. 2001-2005Morales Martínez, André2008
0646750_A1.pdf.jpgBúsqueda y caracterización de mutaciones en el gen NKX2-5 en 12 pacientes con conexión anómala total de venas pulmonaresMedina Castro, Daniela2009
0699510.pdf.jpgConstrucción de un instrumento de tamizaje para consejería de anticoncepción para madres de pacientes adolescentes con diagnóstico de trisomía 21Ibarias Carranza, Ángeles Yozabeth2013
Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 1 en el Hospital Infantil de México Federico GómezRobledo Ramírez, Perla Rocío2021
Descripción clínica y citogenética de alteraciones del cromosoma 12 en el Hospital Infantil de México Federico GómezOrtega Martínez, Javier Mauricio2021
0662490_A1.pdf.jpgDeterminación de la frecuencia de polimorfismos del gen NKX2-5 en población mestiza mexicanaAzotla Vilchis, Coztli Ocelotl2010
0646829_A1.pdf.jpgEstudio clínico y citogenético en una familia con translocación t(1;15) identificada a partir del manejo integral en una paciente con trisomía 21Bahena Martínez, Eliganty2010
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