1. Repositorio de Tesis DGBSDI

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274258.pdf.jpgActividad de la sulfatasa esteroide e hibridacion in situ del gen sts para la identificacion de portadoras en los casos esporadicos de ilxValdez Flores, Margarita1999
0606858.pdf.jpgAnalisis de los genes gamma-D cristalino y gamma-A1/A3 cristalino en pacientes con catarata congenita primaria en una muestra de pacientes mexicanosGonzalez Huerta, Luz Maria2006
278250.pdf.jpgAnalisis de una familia con dos casos de deficiencia multiple de sulfatasasBlanco Aguirre, Maria Esther1999
0308545.pdf.jpgAnalisis del gen STS y regiones flanqueadoras en la ictiosis ligada al XJimenez Vaca, Ana Luisa2002
0316054.pdf.jpgAnalisis molecular del gen PMP 22 en Charcot Marie Tooth tipo 1A en pacientes mexicanosLeyva García, Norberto2003
0681755.pdf.jpgAnálisis de la deleción del gen GJB6 en pacientes heterocigotos para el gen GJB2 con hipoacusia neurosensorial no sindrómica en una muestra depoblación mexicanaMartinez Saucedo, Mirna2012
0696302.pdf.jpgAnálisis de las variantes génicas de CYP2C9 y sus efectos en la farmacocinética del diclofenaco en sujetos mexicanosMartin De Saro, Mónica Dennise2013
0681759.pdf.jpgAnálisis del exón 17 del gen nf1 en pacientes con neurofibromatosis tipo 1 sin neurofibromasSoto Alvarez, José Ramon2012
0754111.pdf.jpgAnálisis del gen NF1 mediante MLPA en pacientes con neurofibromatosis tipo 1Valdes Miranda, Juan Manuel2016
0648972_A1.pdf.jpgAnálisis del gen SDHD en una familia con paragangliomaMendiola Jiménez, Jaime Isaac2009
0645071_A1.pdf.jpgAnálisis molecular del gen PTPN11 en pacientes mexicanos con Síndrome de NoonanGonzález Huerta, Norma Celia2009
0660483_A1.pdf.jpgBúsqueda de mutaciones en el gen ADAMSTL4 como causa de ectopia lentis aislada autosómica recesivaPlaza Benhumea, Lautaro2010
0732009.pdf.jpgCanalopatía de Becker : presentación de caso clínico y revisión de la literaturaGayosso Gómez, Luis Vicente2015
0304440.pdf.jpgCaracterizacion de mutaciones intragenicas del gen STS en pacientes con ictiosis ligada al X (ILX)Valdez Flores, Margarita2002
0847951.pdf.jpg"Caracterización clínica anatomopatológica y molecular de una familia mexicana con síndrome de neoplasia hereditaria de alelo multilocus por variantes patogénicas en ATM, CHEK2 y MLH1"Santiago Fuentes, Miguel Ángel2023
0812408.pdf.jpgCaracterización del desbalance genómico en pacientes con reordenamientos cromosómicosMartín de Saro, Mónica Dennise2021
0699254.pdf.jpgCaracterización genotípica y fenotípica de una familia con dos mujeres afectadas por enfermedad de Fabry y reporte de una nueva mutaciónGutiérrez Múgica, Heraclio Constantino2013
Caracterización molecular con secuenciación de nueva generación en enfermedad de Dowling Degos, presentación de una familia mexicanaMoreno Chacón, Alejandra2020
0793945.pdf.jpgCaracterización molecular del gen PABPN1 en tres familias mexicanas con distrofia muscular oculofaringeaXilotl de Jesús, Nancy2019
264420.pdf.jpgComparacion de la actividad de sulfatasa de esteroides en pacientes con isocromosoma de brazos largos del cromosoma X con pacientes con monosomia del cromosoma X, y mujeres normalesMiranda Duarte, Antonio1998
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