1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor Chima Galán, María del Carmen

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Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0792503.pdf.jpgAnálisis de metilación alelo- específico en pacientes con síndrome de Prader-WilliLópez Ramírez, Samantha2019
0642293_A1.pdf.jpgAnálisis de mutaciones en el gen FGFR2 en pacientes con craneosinostosis sindromáticasCalderón Govantes, Ana Alejandra2009
0717768.pdf.jpgDescripción clínica y paraclínica de los pacientes con atrofia muscular espinobulbar ligada al x (enfermedad de Kennedy) de Servicio de Genética Médica del Centro Médico Nacional 20 de noviembre, ISSSTEKazakova, Ekaterina2014
0829851.pdf.jpgEpidemiología molecular del cáncer hereditario de mama y ovario en pacientes del CMN 20 de noviembre ISSSTERendón Martínez, Josué2022
0628890.pdf.jpgEpilepsia refractaria a tratamiento y su relación con mutaciones en el gen de la subunidad alfa del canal de sodio (SCN1A)Jiménez Arredondo, Ramón Ernesto2008
Estudio de la amplificación del repetido CGG y el estado de hipermetilación del promotor de FMR1 en pacientes con probable síndrome X frágil de genética médica del CMN "20 de Noviembre"Zayago Ángeles, Dulce María2021
0794077.pdf.jpgEstudio de microdeleciones parciales de AZF por medio de MLPA en pacientes con azoospermia u oligozoospermia severaRosales de Ávila, Rosa Angélica2019
0683843.pdf.jpgEstudio descriptivo de trastornos médicos asociados en pacientes con Sindrome de Down en el Centro Médico Nacional "20 de noviembre"Perea Cabrera, Maryangel2012
0673236_A1.pdf.jpgEstudios del polimorfismo CD24v asociado a la disfunción neurológica en pacientes con esclerosis múltipleRodríguez Mandujano, Cynthia Sofía2011
0781314.pdf.jpgFrecuencia de la variante genética V158M del gen COMT en una muestra de la población mexicanaHernández León, Karina Ivette2018
0648494_A1.pdf.jpgFrecuencia del polimorfismo CD24v en el gen CD24 en población mexicana clínicamente sanaSoto Candia, Diego2009
0829852.pdf.jpgIdentificación molecular de mutaciones en los genes involucrados en las vías de señalización WNT, EDA y TP63 y su correlación clínica en pacientes mexicanos con displasia ectodérmicaSierra López, Ernesto Antonio2022
0777727.pdf.jpgMutaciones en el gen GATA1 en pacientes con síndrome de Down asociadas al desorden mieloproliferativo transitorio del servicio de genética médica del Centro Médico Nnacional 20 de NoviembreHidalgo Ostoa, Miriam2018
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