1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor Carnevale Cantoni, Alessandra

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Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0106493.pdf.jpgAccion de las radiaciones gamma sobre las translocaciones robertsonianasOrtiz de Zarate Alarcon, Gabriela1989
0301289.pdf.jpgActitudes de los medicos especialistas en relacion a las pruebas geneticasDelgado Falcon Cooper, Joanna Lucia2002
0056595.pdf.jpgAlteraciones citoquimicas del liquido : Cefalorraquideo por hemophilus influenzaeTonaka Kido, Jorge1987
0123573.pdf.jpgArtrogriposis : estudio clinico y geneticoGallegos Rivas, Mayra Celina1990
259430.pdf.jpgAsignacion de grupo de complementacion y descripcion del fenotipo clinico-citogenetico en pacientes con anemia de FanconiEsmer Sanchez, Maria del Carmen1998
0731578.pdf.jpgCaracterización clínica y molecular de la cardiomiopatía dilatada familiar en un grupo de pacientes mexicanos diagnosticados con cardiomiopatía dilatada idiopática o familiarRosendo Gutiérrez, Rigoberto2015
0781319.pdf.jpgDeterminación del expandido CGG de FMR1 : correlación clínica y radiológica en pacientes mexicanos con temblor/ataxiaDávila Ortiz de Montellano, David José2018
0209131.pdf.jpgEstimacion de la proliferacion celular en pacientes pediatricos con leucemia por medio del indice de proliferacion potencial y citocalasina B.Perez Vera, Silvia Patricia1994
0123528.pdf.jpgEstudio clinico morfologico de las enfermedades hereditarias que afectan la epifisis femoralMayen Molina, Dora Gilda1990
0249072.pdf.jpgEstudio clinico y genetico de la microtiaLLano Rivas, Isabel1997
0048547.pdf.jpgEstudio clinico y genetico de las malformaciones del eje radialRenteria Ibarra, Maximiliano1986
0773761.pdf.jpgIdentificación de biomarcadores en niños con leucemia linfoblástica aguda de buen pronóstico para detectar casos con alto riesgo de recaídaNúñez Enríquez, Juan Carlos2018
0662371_A1.pdf.jpgMutaciones en el gen Pitx1 en pacientes con pie equino varo aducto congénito familiarPérez Mejía, Leonardo2010
0752321.pdf.jpgPrevalencia y ancestría de la mutación c.1987delc en el gen alfa glucosidasa ácida (GAA) causante de la enfermedad de Pompe en individuos de tres comunidades indígenas en una zona huasteca de MéxicoGrijalva Pérez, Adriana Luz María2016
Sindrome de Turner. Revision clinico citogenetico de 50 casosBayardo Santa Ana, Francisco Javier1983
270402.pdf.jpgVariabilidad clinica del Sindrome de MoebiusCardona Rodriguez, Monica Genoveva1999
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