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TítuloSustentanteFecha de publicación
Calificación del área aséptica de los Laboratorios Farmacéuticos ZaragozaArriaga González, José Armando2009
Desarrollo de una formulacion estable de salicilato de metilo, pomadaRamirez Vilchis, José de Jesus2001
Desarrollo y validacion de un metodo analitico para la cuantificacion de acido acetilsalicilico en tabletas solubles por UPLC (ultra performance LC)Ávila Espinosa, Miguel Angel2006
Desarrollo y validación de un método analítico para cuantificar fenol y benzocaína en un enjuague bucalRamírez Carrillo, María Elena2013
Elaboración de material didáctico para la calificación de una campana de flujo laminarMartínez Rodríguez, Juana Areli2010
Fabricación de una solución de cloruro de sodio nacl 0.9% en un área aséptica de docenciaVera Lagos, Karla Patricia2012
Innovación de un método analítico para la cuantificación de taninos en una formulación magistral para un enjuague bucal de extracto de encinoCamacho Huerta, Carlos Hiram2012
Manejo de desechos del llenado de suspensionesMendoza Maya, Braulio Marcelo1997
Monitoreo de medicamentos con fecha de caducidad en una farmacia para dar cumplimiento a las buenas practicas de farmaciaVargas Esquivel, Silvia2005
Reducción de costos y tiempos de análisis en la determinación de guaifenesina, dextrometorfano, metilparabeno y propilparabeno en un jarabe expectorante por ultra performance liquid chromatography (UPLC)Zamora Zaragoza, María Elena2009
Validacion de proceso de despirogenizacion de frasco vial de 5 ml en horno marca CISA STA 800García Bello, Benigno Alvaro2007
Validacion del proceso de llenado aseptico de una suspension ingeribleMartinez Quiroz, Rodolfo Emigdio1991
Validacion del proceso de manufactura de tabletas laxantesSandoval García, Maria Marisela1994
Validación del proceso de limpieza de la encapsuladora Dott & BonapaceRubio Ortiz, Lucia2010