Buscar por Asesor Arteaga Vázquez, Jazmín

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0699202.pdf.jpgCaracterización de mutaciones en el gen Pank2 en la neurodegeneración asociada a deficiencia de pantotenato cinasaPérez González, Edith Adriana2013
0840000.pdf.jpgDescripción fenotípica, medidas de reducción de riesgo y pruebas en cascada en 81 familias mexicanas con variantes patogénicas en BRCA1 y BRCA2Kimball de Santiago, Tamara Nicole2023
0770318.pdf.jpgDetección de mutaciones puntuales y rearreglos genomicos en pacientes con poliposis adenomatosa familiarMontes Aparicio, Valeria Areli2018
0800798.pdf.jpgDistrofia miotónica y oculofaringea enfermedades por repetidos de trinucleótidos de presentación en el adultoRíos Hernández, Yunuem Astrid2020
0757484.pdf.jpgEdad paterna más joven que la edad materna como factor de riesgo para síndrome de DownBenítez Alonso, Edmar Obed2017
0845595.pdf.jpg"Enfermedad de Wilson : análisis retrospectivo de una serie de casos"Peñafort Zamora, Jose Carlos2023
0697742.pdf.jpgEpidemiología clínico genética del cáncer colorectal en pacientes con síndrome de Lynch y casos esporádicosAguilar y Méndez, Dione2013
0770647.pdf.jpgEstudio epidemiológico de factores de riesgo asociados a la presencia de polidactilia preaxialRodríguez Uribe, Genaro2018
0671717_A1.pdf.jpgEstudio epidemiológico de la holoprosencefalia en una muestra de recién nacidos de la población mexicanaCerón Torres, Ramón Tadeo2011
Factores de riesgo socio-demográficos asociados a onfalocele aisladoJiménez González, Iván Josué2021
0840001.pdf.jpgIdentificación de mutaciones en el gen PHEX en una serie de pacientes con raquitismo hipofosfatémicoMayoral Carrasco, Luis Enrique2023
0741529.pdf.jpgIdentificación de mutaciones tipo deleción/duplicación en los genes brca1 y brca2 en mujeres con cáncer de mama/ovario hereditario mediante la técnica de mlpaCalderillo Cabrera, Paulina Elizabeth2016
0776626.pdf.jpgVariabilidad inter e intra familiar en familias mexicanas con síndrome de Von Hippel LindauRosas Hernández, Jhonatan2018