1. Repositorio de Tesis DGBSDI

Buscar por Asesor Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel

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0771678.pdf.jpgAmplia heterogeneidad alélica con predominancia de rearreglos complejos del GenN IDS en una muestra de pacientes mexicanos con síndrome de HunterMaza Morales, Mariana2018
0763754.pdf.jpgAmpliación del espectro mutacional en distrofinopatías : iniciativa en el Instituto Nacional de PediatríaCaro Contreras, Alan2018
0747297.pdf.jpgAnálisis molecular de los genes FOXE1 y NKX2.5 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría : reporte preliminar de mutaciones germinales en el gen TSHRGonzález Núñez, Aidy2016
0680431_A1.pdf.jpgAnálisis molecular del gen TTF-2 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesiaGodínez Chaparro, Juan Alberto2011
0751742.pdf.jpgCaracterización de mutaciones infrecuentes en el gen DMD de pacientes con distrofinopatías, a través de amplificación múltiple de sondas ligadas (MLPA) y secuenciación automatizadaCruz Miranda, Gabriela Marisol2016
0715650.pdf.jpgCaracterización de mutaciones y haplotipos en el gen pah en una muestra de pacientes mexicanos con hiperfenilalaninemia (fenilcetonuria)Abreu González, Melania2014
0685375.pdf.jpgCaracterización de mutaciones y polimorfismos en el gen nkx2.5 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardiacaMorales Toquero, Rodrigo2012
0181360_A1.pdf.jpgDescripción clínica del primer caso de enfermedad de Pompe de inicio tardío en México corroborado por análisis molecularSantacruz Castañeda, Ángel Manuel2010
0675235_A1.pdf.jpgEstudio clínico y molecular en familias mexicanas con mucopolisacaridosis tipo II : síndrome de HunterFernández Hernández, Liliana2011
0667600_A1.pdf.jpgEstudio de asociación de labio y paladar hendido con polimorfismos en el gen MTHFR en pacientes mexicanosEstandia Ortega, Bernardette2011
0657892_A1.pdf.jpgEstudio molecular del gen pax8 en pacientes mexicanos con diagnóstico de hipotiroídismo congénito por disgenesia tiroideaMoyers Pérez, Paola2010
0765863.pdf.jpgIdentificación de trastornos relacionados al gen FKRP en pacientes mexicanos con enfermedades neuromusculares de etiología no establecidaNavarro Cobos, María José2017
0730975.pdf.jpgMutaciones germinales en el gen NKX 2-1 (TTF-1) : ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congenito por disgenesia?González Núñez, Aidy2015
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