Buscar por Asesor Sánchez González, Elizabeth Guadalupe

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Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0816111.pdf.jpgEfecto en la superficie de secado en la fabricación de matrices sol-gel de silicioVieyra Saldívar, José Fernando2021
0728846.pdf.jpgEquivalencia de métodos analíticos utilizados para cuantificar ácido ascórbico en una matriz de uso farmacéuticoQuintana Islas, Karelym Angelli2015
0785997.pdf.jpgEquivalencia farmacéutica de tabletas de glibenclamida de venta en la Ciudad de MéxicoRuiz Juárez, Aranzazu2019
0787412.pdf.jpgEstandarización de la metodología para el estudio de unión de fármacos a proteínas plasmáticas por diálisis al equilibrioVelasco Bazán, Brenda Jimena2019
0636989_A1.pdf.jpgEstudio de disolución de diferentes formas cristalinas de sulindacoSerrano González, Hilda2008
0677279_A1.pdf.jpgEstudio de equivalencia de los resultados analíticos para la cuantificación de naproxeno sódico por cromatografía de líquidos de alta resolución y espectroscopia UV/visibleGarcía Vilchis, María del Pilar2011
0798347.pdf.jpgEstudio de estabilidad en uso de tabletas de 6-mercaptopurina de 50mg de venta en la Zona Metropolitana del Valle de MéxicoSalazar Herrera, Marco Antonio2019
0672041_A1.pdf.jpgEstudio de perfiles de disolución y parámetros de calidad en tabletas de naproxeno sódico del mercado nacional y norteamericanoPérez Jacinto, Fabian Jesús2010
0759928.pdf.jpgEstudio piloto de la biodisponibilidad de glibenclamida en ratones CD1 después de su administración en monolitos de silicio fabricados por la técnica sol-gelMiranda Vázquez, Blanca Areli2017
0671316_A1.pdf.jpgEstudio piloto de valoración de errores de medicación en pacientes pediátricos hospitalizados en el área de infectología en el INPGonzález Lozano, Carlos Agustín2010
0678559_A1.pdf.jpgEvaluación de la actividad antimicrobiana de diferentes marcas de gel de alcohol etílico comparadas con una de referencia del Instituto Nacional de PediatríaGonzález Benítez, Alejandra2011
0675059_A1.pdf.jpgEvaluación de la estabilidad, dosis y uniformidad de contenido de formulaciones extemporáneas de furosemida para uso pediátricoCeja Villegas, María del Rocío2011
0744663.pdf.jpgEvaluación del efecto de la solubilidad de polimorfos de glibenclamida en su capacidad de incorporación en implantes fabricados por la técnica sol-gelVázquez Olvera, José Ignacio2016
0757893.pdf.jpgEvaluación del efecto de la solubilidad en la capacidad de incorporación de algunos fármacos clase II del sistema de clasificación biofarmacéutica en monolitos de silicio obtenidos por el método sol-gelRodríguez Sánchez, Jennie Patricia2017
0812376.pdf.jpgEvaluación del efecto del proceso de secado en matrices sol-gelRivas Torres, Pedro Jesús2021
0757905.pdf.jpgEvaluación del impacto del estado sólido en el proceso de producción de tabletas de glibenclamidaAragón Zaldívar, Laura Virginia2017
0798430.pdf.jpgEvidencia documental para la generación de un protocolo de estudios de estabilidad en uso, caso : metotrexatoRuiz Alonso, Daniel2019
0754957.pdf.jpgGeneración de materiales educativos de apoyo para mejorar el aprendizaje del parámetro de precisión para la validación de métodos analíticosHernández Medel, Raúl Francisco2017
0824304.pdf.jpgGuía didáctica para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación de acuerdo con la normatividad de diferentes entidades reguladorasSalazar Domínguez, Dalia Noemi2022
0740016.pdf.jpgManual para implementar un sistema de validación de procesos de formas farmacéuticas líquidas no estériles en Laboratorios Panzyma S.A. de NicaraguaFlores Sánchez, Eridany2016