1. Repositorio de Tesis DGBSDI

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Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0653179_A1.pdf.jpgEvaluación de la dosificación y uniformidad de contenido en formulaciones extemporáneas de indometacina para uso pediátrico, elaboradas en el laboratorio de investigación farmacéuticaEscamilla Badillo, Maria Magdalena2009
0675059_A1.pdf.jpgEvaluación de la estabilidad, dosis y uniformidad de contenido de formulaciones extemporáneas de furosemida para uso pediátricoCeja Villegas, María del Rocío2011
0765933.pdf.jpgEvaluación de la resistencia de diferentes formas cristalinas de glibenclamida ante el estrés térmico y químicoRamírez Vázquez, Gabriela2017
0741886.pdf.jpgEvaluación de la uniformidad de contenido de glibenclamida en las matrices sol-gel monolíticasBarona Toledo, Daniela2016
0810975.pdf.jpgEvaluación de los parámetros críticos de secado en la liberación de glibenclamida en matrices particuladas obtenidas por el método Sol-GelEspinosa Durán, Pedro Alejandro2021
0744663.pdf.jpgEvaluación del efecto de la solubilidad de polimorfos de glibenclamida en su capacidad de incorporación en implantes fabricados por la técnica sol-gelVázquez Olvera, José Ignacio2016
0757893.pdf.jpgEvaluación del efecto de la solubilidad en la capacidad de incorporación de algunos fármacos clase II del sistema de clasificación biofarmacéutica en monolitos de silicio obtenidos por el método sol-gelRodríguez Sánchez, Jennie Patricia2017
0812376.pdf.jpgEvaluación del efecto del proceso de secado en matrices sol-gelRivas Torres, Pedro Jesús2021
0720481.pdf.jpgEvolución del proyecto de certificación de los laboratorios de investigación, docencia y servicios de la UNAMSosa Zavala, Elvia2006
0636308_A1.pdf.jpgFarmacovigilancia del salbutamol en el Instituto Nacional de PediatríaPérez Arévalo, Ivón2008
0602420.pdf.jpgFormulacion y estudio de estabilidad acelerada para tabletas de 300 mg de paracetamol y 250 mg de Naproxen para el registro ante Secretaria de SaludBaez Benitez, Beatriz2005
0754957.pdf.jpgGeneración de materiales educativos de apoyo para mejorar el aprendizaje del parámetro de precisión para la validación de métodos analíticosHernández Medel, Raúl Francisco2017
0824304.pdf.jpgGuía didáctica para el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación de acuerdo con la normatividad de diferentes entidades reguladorasSalazar Domínguez, Dalia Noemi2022
0756744.pdf.jpgImpacto de la implementación de un proyecto six sigma en el número de desviaciones generadas durante el periodo 2012-2016 dentro de un laboratorio farmacéuticoRebolledo Martínez, Roberto Zaid2017
0321741.pdf.jpgImplantacion de un procedimiento de control de documentos en el laboratorio de biofarmacia de la FES Zaragoza en cumplimiento de la norma ISO 9001:2000Hernandez Ramirez, Olga Lidia Lucia2003
0322020.pdf.jpgImplantacion del procedimiento de control de registros en el laboratorio de biofarmacia de la FES Zaragoza en cumplimiento con la norma ISO 9001:2000Vazquez Lozano, Patricia2003
0601579.pdf.jpgImplantacion del procedimiento de realizacion de producto del laboratorio de investigacion farmaceutica de la Facultad de Estudios Superiores ZaragozaVillagrana Velazquez, José Israel2005
0738897.pdf.jpgImplementación de las 5s en la planta de producción de un laboratorio farmacéuticoGonzález Puig, Luis Fernando2015
0851143.pdf.jpgInteracciones potenciales entre productos herbolarios con fármacos hipoglucemiantes en adultos mayores con diabetes mellitus, en una zona rural mexicanaHuerta Martínez, Areli Isabel2024
0323080.pdf.jpgInvestigacion de la evaluacion sanitaria de medicamentos alopaticos de nuevo registro sanitarioAguilar Bolaños, Monica Paola2003
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