Buscar por Asesor Zenteno Ruiz, Juan Carlos

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Vista previaTítuloSustentanteFecha de publicación
0830698.pdf.jpgEfecto de la variante Y402H del factor de complemento H sobre la producción de citocinas pro-inflamatorias y pro-angiogénicas en un modelo in vitro de una línea celular de epitelio pigmentado de retina e identificación del factor de transcripción PRDM16 en un modelo in vivo murinoGroman Lupa, Sergio2022
0336635.pdf.jpgEstudio clinico y molecular de una paciente con sindrome otopalatodigital tipo IHidalgo Bravo, Alberto2004
0648295_A1.pdf.jpgEstudio clínico genético de una familia mexicana con glaucoma congénito autosómico dominanteÁlvarez Melloni, Diana2009
0792286.pdf.jpgEstudio de asociacion genética del polimorfismo rs121908120 como factor de riesgo para el desarrollo de queratoconoLozano Giral, David2019
0710999.pdf.jpgEstudio de asociación de polimorfismos de riesgo para retinopatía diabética en la población mexicanaGuzmán Verduzco, Alejandra2014
296449.pdf.jpgEstudio de polimorfismo del gen del receptor de LH en pubertad retardada constitucionalGranados Riveron, Javier Tadeo2001
0634088_A1.pdf.jpgEstudio genético de pacientes mexicanos con fibrosis congénita de músculos extraocularesPereyra Muñoz, Naira Citlalli2008
276771.pdf.jpgEvidence that AEC Syndrome and Bowen-Armstrong Syndrome are variable expression of the same diseaseVenegas Vega, Carlos Alberto1999
0735604.pdf.jpgFrecuencia de síndrome de Wolfram en un grupo de diabéticos tipo 1 y determinación de su espectro mutacionalBlanco Aguirre, María Esther2015
0817686.pdf.jpgIdentificación de frecuencias poblacionales de variantes genéticas de riesgo para retinopatia diabéticaCastillo Rosas, María Camila del2022
0770568.pdf.jpgIdentificación de variantes genéticas causantes de oftalmopatías hereditarias utilizando análisis genómicosChacón Camacho, Óscar F.2018
0332889.pdf.jpgParticipacion del gen p63 en la etiologia de la ectrodactilia sindromatica y aislada en humanosBerdon Zapata, Valeria2004