1. Repositorio de Tesis DGBSDI

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0835659.pdf.jpg"Caracterización de moléculas de co-estimulación en la célula T reguladora en sangre periférica de pacientes con trasplante renal con rechazo celular y humoral"Carmona Escamilla, Marco Antonio2023
0748411.pdf.jpgCaracterización molecular de mutaciones del GEN CYP21A2 mediante el estudio de amplificación por ligación múltiple dependiente de sonda en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita clásicaMurillo Vilches, Mauricio René2016
0765519.pdf.jpgCaracterización y participación de proteínas estructurales del músculo (actina, miosina) mediante inmunohistoquímica y su relación con el trabajo muscular así como en la inflamación y expresión de los genes de autofagia y apoptosisRivera Sánchez, José de Jesús2017
0634343_A1.pdf.jpgCorrelación genotipo- fenotipo en pacientes con sospecha diagnóstica de insensibilidad a los andrógenos y déficit de 5 alfa reductasaLópez Montenegro, Luz Mary2008
0753787.pdf.jpgDiferencia en las cifras de esclerostina serica en pacientes con indice de masa corporal mayor de 40 e indice de masa corporal menor de 25García Contreras, Aldo Iván2016
0336235.pdf.jpgDistribucion de celulas con cromosoma y engonadobastoma y gonada disgenetica en pacientes pediatricos con cariotipo 45,x/46.xyAlvarez Aubert, Rebeca2004
0738951.pdf.jpgEfectos de un estudio de intervención con metformina y ácido linoleico conjugado sobre el valor rd de sensibilidad a la insulina en pacientes pediátricos con obesidad incluidos en un programa de intervención de cambios en el estilo de vidaGaribay Nieto, Guadalupe Nayely2015
0753921.pdf.jpgEl índice de masa corporal como predictor de mortalidad, morbilidad y consumo de recursos en pacientes internados en la unidad de terapia intensivaChávez Pérez, Juan Pedro2016
0612470.pdf.jpgEstudio de impronta genomica : análisis de patrones de metilacion alelo especifica de la region 15q11-q13 en los sindromes de Prader-Willi/AngelmanSanchez Ortega, Azucena2006
0641018_A1.pdf.jpgEstudio de metilación Alelo específica de SNRPN en pacientes con hipotonía central neonatalGonzález del Rincón, María de Lourdes2008
0660486_A1.pdf.jpgEstudio molecular de las formas no clásicas de hiperplasia suprarrenal congénitaMartín de Saro, Mónica Dennise2010
0683853.pdf.jpgEstudio molecular del gen cyp21a2 en mujeres con hiperandrogenismo y ovarios poliquísticosRobledo Trejo, Lilia Mónica2012
0834368.pdf.jpgEvaluación de la expresión de CCR2 y CCR5 en monocitos y linfocitos en sangre periférica de niños con obesidad y enfermedad por hígado graso no alcohólicoGarcés Hernández, María José2023
Expresion de los genes dax1, sox1, y wnt4 en pacientes con anomalias del desarrollo gonadalNajera García, Nayelli2005
0728426.pdf.jpgFrecuencia de polimorfismos de PTPN22, ZFAT y MY09B en pacientes pediátricas con síndrome de Turner que acuden al Hospital General de México Dr. Eduardo LiceagaVillanueva Ortega, Erendira2015
0677277_A1.pdf.jpgIdentificación de alteraciones genéticas y genómicas en pacientes con desórdenes del desarrollo sexualNájera García, Nayelli2011
0813790.pdf.jpgIdentificación de los clonotipos prevalentes de escherichia coli extraintestinal en muestras de orina mediante genotipificación de polimorfismos de nucleótido único en pacientes con infecciones de vías urinarias del Hospital Central Sur de Alta EspecialidadCoronado Malagón, Martín2021
0750669.pdf.jpgImpacto de un programa para el manejo de pacientes pediátricos con obesidadRamírez Mendoza, Fernando Ramón2016
0796780.pdf.jpgUso de citometría de flujo para detectar células tumores circulantes en pacientes con cáncer de mamaChávez Ocaña, Sonia del Carmen2019
0797901.pdf.jpgUtilidad clínica del antígeno carbohidrato (CA-125) como marcador de severidad y mortalidad en pacientes hospitalizados con sepsis en el Hospital General de MéxicoZapata Arenas, Rogelio2019
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