1. Repositorio de Tesis DGBSDI

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0338284.pdf.jpgSintesisi de 3[beta]-(5-clorovaleroiloxi)-pregna-4, 16-dien-6, 20-diona como un antiandrogenoAgustin Morales, Gustavo2004
0683753.pdf.jpgSíntesis de 17&#945 saliciloxi derivados de la progesterona, asistida por microondas y su evaluación como potenciales agentes citotóxicosAcevedo Hernández, Leobardo Iván2012
0677391_A1.pdf.jpgSíntesis de antiandrógenos esteroidales basados en el esqueleto de deshidroepiandrosterona con un heteroátomo en C-17Posada Salgado, Javier Alejandro2011
0653077_A1.pdf.jpgSíntesis de ésteres en C-17, derivados de la progesterona con actividad antiandrogénicaBautista Redonda, Emmanuel Baruch2010
0648960_A1.pdf.jpgSíntesis de derivados de la progesterona con un grupo éster en C-17 como antiandrógenosGarcía Guzmán, Perla2009
0815287.pdf.jpgSíntesis de derivados de progesterona con acción antiandrógenica potencialKing Ligon, King Stanhope1978
0759334.pdf.jpgSíntesis de derivados del androstano y su evaluación biológica como antiandrógenos y antiproliferativosCortés Benítez, Juan Francisco2017
0651755_A1.pdf.jpgSíntesis de ésteres alifáticos de 17-Homo epiandrosterona como antiandrógenosGarrido González, Mariana2009
0682944.pdf.jpgSíntesis de ésteres derivados del androstano con un grupo bencimidazol en c17Yañez Díaz, Gerardo2012
0635928_A1.pdf.jpgSíntesis de nuevos 17[alpha]-aciloiloxi-4,6-pregnadien-3,20-dionas con y sin un átomo de cloro en C-6Zambrano Huerta, Armando2008
0730149.pdf.jpgSíntesis de nuevos D-homo derivados de la pregnenolona y su evaluación como agentes antiproliferativosFlorez Rueda, Sebastian2015
0713174.pdf.jpgSíntesis de nuevos derivados esteroidales basados en el esqueleto del pregnano con un grupo éster de ácido nicotínico en c-3 y su actividad citotóxicaRojas González, Carlos Andrés2014
0730393.pdf.jpgSíntesis y evaluación antiproliferativa de compuestos híbridos del pregnano con aines en C-21Reyes Mosso, Alfonsina2015
0687096.pdf.jpgSíntesis y evaluación biológica de derivados de deshidroepiandrosterona con un grupo azol en c-17 como antiandrógenosCortes Benitez, Juan Francisco2013
0723369.pdf.jpgSíntesis y evaluación biológica de derivados de deshidroepiandrosterona con un grupo azol en c-17 y ésteres de cinamoilo en c-3Mendoza Jasso, María Eugenia2014
0714543.pdf.jpgSíntesis y evaluación biológica de nuevos derivados del pregnano con una función éster en c-3 como inhibidores de la enzima 5α-reductasaSanabria Chanaga, Elkin Eduardo2014
0677577_A1.pdf.jpgSíntesis y evaluación biológica de nuevos inhibidores de la enzima 5\03B1-reductasa basados en el esqueleto del pregnano con un grupo éster en C-3Chávez Riveros, Alejandra2012
0720571.pdf.jpgSíntesis y evaluación farmacológica de compuestos antiandrogénicosCalderón Guzmán, David2005
0745163.pdf.jpgSíntesis, estudios de acoplamiento molecular y actividad antiproliferativa de nuevos derivados del pregnanoHernández Ríos, Tania2016
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